隨著疫情的發展,核酸檢測也百花齊放,門檻越來越低,各種產品參差不齊,價格也有高有低,這些產品在性能上有它們的差距嗎?是否只是存在價格上的差異,有些產品甚至性能還不如單純的PBS(磷酸鹽緩沖液)?到底異硫氰酸胍和鹽酸胍存在哪些區別?
下面,我們來做詳細說明:
滅活型樣本保存液主要成分有緩沖液、表面活性劑、胍鹽、穩定劑和絡合劑以及PH調節劑等成分組成。
緩沖液的作用是穩定PH值;表面活性劑和胍鹽是蛋白變性劑,有著各自不同的作用;胍鹽具有的光和熱的不穩定性,穩定劑是不可少的;絡合劑可以絡合金屬離子,避免金屬離子對PCR熒光擴增的干擾;PH調節劑作為調整PH值的主要成分,作用也是至關重要的。
不同PH值顏色差異,與其他物質及含量無關。緩沖液和PH調節劑可以讓保存液穩定在一個弱酸或者弱堿的范圍,這個時候保存液是黃色或者橙紅色,采樣拭子浸泡后,隨著拭子上酸性膠的溶解,采樣后的試管內保存液呈黃色,偏酸性。為什么保存樣本的保存液要呈弱酸性呢?因為病毒的核酸是RNA,單螺旋結構,在弱酸性條件下更穩定,對應的,DNA為雙螺旋結構,在弱堿性條件下更穩定。
市場上,我們看到很多保存液呈粉紫色,其PH值在8.5以上,采樣后仍呈粉紅色,說明PH偏高,是非常不利于病毒核酸樣本保存的。
胍鹽作為一種強蛋白變性劑,是裂解的主要成分,高濃度的胍鹽能夠抑制Rnase的活性,是防止核酸降解的主要成分,這也是我們一貫強調胍鹽濃度的主要原因。那么鹽酸胍和異硫氰酸胍有什么區別呢?通常認為,鹽酸胍和尿素等蛋白變性劑對蛋白變性的可能是可逆的,鹽酸胍對疏水氨基酸殘基的增溶作用。因為鹽酸胍具有形成氫鍵的能力,鹽酸胍在高濃度(4~8mol/L)水溶液時,可以破壞水的氫鍵結構,鹽酸胍就成為非極性殘基的較好溶劑,使之蛋白質分子內部的疏水殘基伸展和溶解性增加,從而使蛋白質發生不同程度的變性。在蛋白變性速度上,鹽酸胍是明顯慢于異硫氰酸胍的,另外,鹽酸胍的穩定性也差很多,因此,鹽酸胍產品的有效期會短很多,這在大面積的核酸篩查中不明顯,一旦庫存放置時間較久,產品性能就會出現大幅度下降,甚至不符合要求。
表面活性劑的變性效果表現在溶解膜蛋白、破裂細胞、釋放核酸,還具有一定的去污、助溶能力等方面。因此,沒有表面活性劑的無泡產品,不僅核酸釋放率會較低,還會存在滅活速度慢,滅活不*等情況。病毒樣本存在傳染性的可能。
候保存液是黃色或者橙紅色,采樣拭子浸泡后,隨著拭子上酸性膠的溶解,采樣后的試管內保存液呈黃色,偏酸性。為什么保存樣本的保存液要呈弱酸性呢?因為病毒的核酸是RNA,單螺旋結構,在弱酸性條件下更穩定,對應的,DNA為雙螺旋結構,在弱堿性條件下更穩定。
市場上,我們看到很多保存液呈粉紫色,其PH值在8.5以上,采樣后仍呈粉紅色,說明PH偏高,是非常不利于病毒核酸樣本保存的。
胍鹽作為一種強蛋白變性劑,是裂解的主要成分,高濃度的胍鹽能夠抑制Rnase的活性,是防止核酸降解的主要成分,這也是我們一貫強調胍鹽濃度的主要原因。那么鹽酸胍和異硫氰酸胍有什么區別呢?通常認為,鹽酸胍和尿素等蛋白變性劑對蛋白變性的可能是可逆的,鹽酸胍對疏水氨基酸殘基的增溶作用。因為鹽酸胍具有形成氫鍵的能力,鹽酸胍在高濃度(4~8mol/L)水溶液時,可以破壞水的氫鍵結構,鹽酸胍就成為非極性殘基的較好溶劑,使之蛋白質分子內部的疏水殘基伸展和溶解性增加,從而使蛋白質發生不同程度的變性。在蛋白變性速度上,鹽酸胍是明顯慢于異硫氰酸胍的,另外,鹽酸胍的穩定性也差很多,因此,鹽酸胍產品的有效期會短很多,這在大面積的核酸篩查中不明顯,一旦庫存放置時間較久,產品性能就會出現大幅度下降,甚至不符合要求。
表面活性劑的變性效果表現在溶解膜蛋白、破裂細胞、釋放核酸,還具有一定的去污、助溶能力等方面。因此,沒有表面活性劑的無泡產品,不僅核酸釋放率會較低,還會存在滅活速度慢,滅活不*等情況。病毒樣本存在傳染性的可能。穩定劑成本較高,但是可以有效的保持胍鹽的穩定性,因此也是不可少的成分。
目前市場上的絕大部分低價產品,主要通過降低胍鹽含量、用鹽酸胍替代異硫氰酸胍、不添加穩定劑等方法來降低成本。